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Eine Klage wurde gegen das Unternehmen AstraZeneca, den Machern der sauren Rückfluß Droge Nexium in US-Bezirksgericht in Houston, TX erst im vergangenen Monat eingereicht.

Diese Klage ist die erste Klage eingereicht gegen AstraZeneca, die aufgrund von Forderungen von Knochenbrüchen, verursacht durch die Verwendung von Nexium. AstraZeneca vermarktet und verkauft Nexium ohne Warnung Verbraucher ihre Nebenwirkungen trotz Behauptung, dass das Unternehmen bewusst war, dass Nexium Knochen verursacht zu stark verschlechtern und brechen.

Die 58 Jahre alte Frau, die die Klage darauf hingewiesen, dass sie auf einer täglichen Basis aus dem 2003 zu Anfang 2011 Nexium nahm. Sie ist den Arzneimittel-Hersteller verklagt, weil der Fibula in ihrem Bein fuhr und brach während sie in Juli 2005 Fuß wurde. Später im Juni 2007 brach den gleichen Knochen und drei Knochen in ihre Knöchel beim sie eine Treppe hinunter gehen war.

Es war nicht bis März dieses Jahres, dass die FDA gab einer Sicherheit-Warnung, die besagt, dass die Verwendung von Nexium und anderen verschreibungspflichtigen Protonenpumpenhemmer (PPI) die ein erhöhtes Risiko von Brüchen führen könnte. Zurück im Mai 2010 hatte die FDA beauftragt, dass Unternehmen, die diese PPI hergestellt Sicherheitsinformationen und Warnungen über das erhöhte Risiko für Osteoporose und Frakturen, die mit ihrer Verwendung verbundenen sind.

Sechs Studien wurden im Jahr 2006, die festgestellt, dass das Risiko des Bruchs drastisch für Patienten über 50 Jahre alt stieg die Rezept-Stärke PPI regelmäßig mehr als ein Jahr lang getan. Das Risiko von Frakturen für Frauen ging insbesondere um 34 Prozent. Die Droge und it-Komponenten, und gleichzeitig die Salzsäure im Magen, behindert die Fähigkeit des Körpers, Kalzium zu absorbieren.

Verkauf des Medikaments Nexium generieren etwa 14 Milliarden Dollar pro Jahr für den Arzneimittel-Hersteller. Die Droge wird zur Behandlung von Geschwüren, saurem Reflux-Krankheit und erosive Ösophagitis genehmigt. Es gab 119 Millionen Verschreibungen geschrieben für die PPI letzte Jahr, enthalten und etwa 69 Prozent der Befragten für "off-Label" verwendet, was bedeutet, dass die Medikamente nicht ebenso sicher und wirksam für diese Verwendungen von der FDA genehmigt wurden geschrieben wurden.

Die Frau, die die Nexium Klage bringt wirft AstraZeneca, Ärzte und Patienten das potenzielle Risiko von Knochen Bruch Nebenwirkungen warnen nicht. Sie behauptet auch, dass das Unternehmen wusste oder müssen, über die Gesundheitsrisiken Wissen hätte.

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