Auto Accident Lawyer

server temporarily unavailable

Denke, dass es kompliziert hat, um eine neue pharmazeutische Droge, die in Verkehr gebrachten zu erhalten? Denken Sie wieder. Ein neuer Bericht zeigt nur etwa die Hälfte der neuen Verordnungmedikationen, die in den letzten zehn Jahren in den USA eingeführt wurden die entsprechende Informationen an die US Food und Drug Administration (FDA), aber die FDA eingereicht, die Medikamente auf den Markt gehen trotzdem genehmigt waren.

Die Informationen, die der FDA zur Verfügung gestellt werden soll heißt vergleichende Wirksamkeit Daten, und es sollte ein kritischer Faktor für ob ein Medikament zugelassen und an die Öffentlichkeit verkauft werden sollte. In einfachen Worten können die Daten die FDA, die wissen, wie das neue Medikament im Vergleich zu anderen Behandlungen bereits auf dem Markt. Ferner werden, ob die neue Droge vorteilhafter ist, und ob es sicherer ist. Diese neuen Informationen über die FDA-lax-Methode der Genehmigung neuer Medikamente war Teil einer Studie nur in den 4. Mai veröffentlicht Ausgabe der Zeitschrift der American Medical Association (JAMA).

Neue Kind auf dem Block

Nachdem ein neues Medikament auf den Markt gebracht ist, dauert es eine Weile für Berichte über Reaktionen, Nebenwirkungen und Todesfälle zu kommen von Menschen, die tatsächlich das Medikament verwenden. Ärzte Vertrauen viel auf die Informationen, die sie von der pharmazeutischen Unternehmen und von der FDA.

Wenn die Forscher Beweise für vergleichende Wirksamkeit Daten über kürzlich verabschiedeten Drogen untersucht, fanden sie, dass nur etwa die Hälfte der 197 förderfähigen zugelassenen Drogen zwischen 2000 und 2010 vergleichende Wirksamkeitsdaten zum Zeitpunkt hatte, die sie genehmigt wurden, in den Verkehr gebracht werden.

In einer neueren Studie von der Harvard University und der University of California fanden Forscher Beweise dafür, dass ein Medikament zur Behandlung von bipolaren Störung seinen Weg auf den Markt mit nur einer klinischen Studie dahinter gefunden. Die Ergebnisse der klinischen Studie wurden zugunsten der Droge verzerrt, und der Droge-Hersteller gesponsert der Studie.

Fehlerhafte Produkte

Es gibt eine Reihe von Möglichkeiten, dass Pharmaunternehmen die Öffentlichkeit mit ihren Produkten verletzen können, aber die gängigste Methode kann irreführende und sogar betrügerische marketing-Methoden beinhalten. Pharmazeutische Unternehmen oft fördern Drogen für nicht genehmigte Zwecke oder Unterschätzung Nebenwirkungen in Fernsehwerbung. Pharmazeutische Unternehmen marketing-Methoden umfassen auch häufig Verwendung von marginalen medizinischen Fachzeitschriften, die wenig mehr als Werbung Foren für Medikamentenhersteller sind. Die FDA ist die wichtige öffentliche Kontrollinstanz die Öffentlichkeit zu schützen, damit man, dass diese neuen Enthüllungen motivieren die FDA hoffen würde, Abhilfemaßnahmen zu ergreifen.

Wenn Sie oder Ihr liebte ein eine schwerwiegende Nebenwirkung, die aus Ihrer Nutzung eines Medikaments gefährlich oder defekten erlitten hat, bietet Montlick und Associates eine freie Erstbewertung Rs. Unserer Georgien gefährliche & defekte Drug Rechtsanwälte stehen den Kunden in ganz Georgien und im Südosten, einschließlich aber nicht beschränkt auf Albany, Athen, Atlanta, Augusta, Columbus, Gainesville, Macon, Marietta, Rom, Roswell, Savannah, Smyrna, Valdosta, Warner Robins und alle kleineren Städten und ländlichen Gebieten in den Zustand zu helfen. Egal wo Sie sich befinden unserer Rechtsanwälte sind nur einen Telefonanruf entfernt, und wir kommen sogar zu Ihnen. Rufen Sie uns 24 Stunden pro Tag/7 Tage die Woche für Ihre kostenlose Beratung bei 1-800-LAW-NEED (1-800-529-6333). Sie können auch besuchen Sie uns online unter www.montlick.com und die Verwendung unserer freien Fall Auswertungsbogen oder 24-Stunden Live Online Chat.

View the original article here

I swing back and forth to be "nice" to car insurance companies, which want to "try this case rules" before we suit file. Right now, I think that I waste my time with these companies am.

Here is why USAA reminds me of a Chinese silk market.

Message:

Notify me of follow up comments via e-Mail.

Off for security reasons, enter the image text in the box below: [press F5 when you can't read the text]
 

View the original article here

20 June 2011 - was killed according to the reports of the third accommodate workers in the labour market since May.

Accommodate workers was Richard Gonzalez as a 52-year-old, identified who died after is hit by a vehicle. The accident occurred at 9:00 a.m., while he pick up litre on the northward 15 Interstate connector ramp to eastbound state route 94 in San Diego was.

The other two accommodate accidents involved workers who were killed were on 4 may, after Stephen Palmer SR. is hit by a trolley in San Diego near the city of national city. The other deadly on the job accident occurred June 7, Jamie Obeso, who was killed, as by a vehicle in the Imperial County to Interstate 8 was killed.

View the original article here

20 June 2011 - was killed according to the reports of the third accommodate workers in the labour market since May.

Accommodate workers was Richard Gonzalez as a 52-year-old, identified who died after is hit by a vehicle. The accident occurred at 9:00 a.m., while he pick up litre on the northward 15 Interstate connector ramp to eastbound state route 94 in San Diego was.

The other two accommodate accidents involved workers who were killed were on 4 may, after Stephen Palmer SR. is hit by a trolley in San Diego near the city of national city. The other deadly on the job accident occurred June 7, Jamie Obeso, who was killed, as by a vehicle in the Imperial County to Interstate 8 was killed.

View the original article here

Several studies provide compelling evidence that the blood clotting drug Trasylol is serious risk of negative side effects including an increased risk of death. These studies have submitted led a number of defective drug lawsuits by those the serious side effects taking Trasylol, as well as a FDA was initiated after the to stop sales of the drug.

Trasylol drug is a blood clotting during surgery to prevent bleeding. Trasylol drug have been linked to serious side effects including renal failure, deadly heart problems, and brain disease injections.

Trasylol (aprotinin) is an injectable blood-clotting drug manufactured by Bayer Pharmaceuticals Corporation, which was approved by the FDA in December 1993 to reduce bleeding in patients who undergo heart surgery.

Trasylol reduces that can cause of certain enzymes, the increased bleeding during the operation. The drug was widely used with patients in heart-bypass operation blood loss control, but was used also in other operations, including hip replacement surgery.

The first of which, of Duke University Medical Center, research showed that 6.4 percent of patients who received Trasylol a rate almost 2.5 times higher than in patients died within 30 days of surgery, from which have been treated with another drug or, who you receive no treatment. A subsequent study actually funded by Bayer found that the risk of death was 64 percent given higher hospital discharges of in-patients as in that of Trasylol, drug taken the a comparison. These first studies led limiting the use of Trasylol and his warnings to the FDA in 2006 increased.

Two subsequent studies have shown that similar connections between Trasylol and an increased risk of death after heart bypass surgery including a Canadian study that was halted because of concerns about the preliminary results. Although the sales of the drug was stopped in November 2007, at the request of the FDA, Bayer sold the drug for several years after early studies, the serious side effects, an estimated 22,000 additional deaths due to the delay in take off the drug may have led to the market.

If you love you, or someone, the received Trasylol in connection with a surgical procedure, including heart-bypass operation and serious side effects including renal failure, heart problems or brain disease have developed, you can be entitled to legal compensation. Montlick and Associates, attorneys at law, represents clients in all Georgia, who have suffered serious side-effects of defective drugs such as Trasylol. Our Georgia Trasylol violation claim lawyers represent clients in all Georgia and in the Southeast, including but not limited to Albany, Athens, Atlanta, Augusta, Columbus, Gainesville, Macon, Marietta, Rome, Roswell, Savannah, Smyrna, Valdosta, helping Warner Robins and all the smaller towns and rural areas in the State. No matter where you are we are only a phone call away, and we come to you. Call the week us 24 hours a day/7 days for your free consultation at 1-800-LAW-NEED (1-800-529-6333). You can also visit us at www.montlick.com and use our free case evaluation form or 24-hour live online chat.

View the original article here

I swing back and forth on "beautiful" to car insurance companies that want to "try, in this case to rules" before we suit file. Right now, I think that I waste my time with these companies am.

Here is why USAA reminds me of a Chinese silk market.

Message:

Notify me of follow up comments via e-Mail.

For security purposes, you give the graphic text in the box below: [press F5 if you can't read the text]

View the original article here